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雷速体育7月24日讯 巴💚萨今日官方宣布，拉什福德租借加盟球队。曼联官方社媒🚄发文回顾拉什💘福德在球队经历。

曼联官方原文：

球队前锋🤯马库斯·拉什福德已租借加👐盟巴塞罗那，租期至2025/26赛季结束。

自2016年首次代表曼😮联一线队出场以来，这位27岁的🔉青训球员已经出场426次，攻138球，并捧起5座重要奖杯。

上赛季后半段，拉什福德被租🛳借至阿斯顿维拉，在各项比赛💎中出场17次，打入10球，这位英格兰国🍸脚目前已同意暂时转🛢会西班牙豪门⏸巴塞罗那。

曼联的每个人都🍛祝愿拉什福德本赛季好➿运。

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中新社上海8月19日电 (记者 郑莹莹)上海“智”造加快行动，记者19日从上海市经🚤济和信息化委员会获🔥悉，《上海市加快推动“AI+制造”发展的实施方案》当天🧦正式对外发布。　　上海希望通过三🔅年时间的努力，进一步提升制造🎃业智能化🔩发展水平，在语料、模型、平台、场景等领🙊域形成一批创新成果，包括：推动3000家制造业企业📉实现智能化应用、建设10个左右“AI+制造”示范工厂等。　　此次方案多处🍡提及机器人应用。比如，在建设“AI+制造”工厂方面，上海🔟提出要推进以人形机器人为🎿代表的多🏼类型具身智能在典型场景👉中的实用化部署。　　上海将支持电子🚑信息、汽车、装备等重点行🐰业面向重复性强、危险性高、对健康存在危🍗害的工作场🌳景部署应用工业🚶机器人；推动智能💮机器人在装配、焊接、喷涂、物料搬运等环🚚节开展规模化应用🤑；推动钢铁、船舶等行业打造🤬人机协同智👹能制造作业单元，实现复杂工💏序无人化；制定工🍃业场景人形机器人安全性🐓可靠性检验检测😱方法，推动产品“持证上岗”。2025年7月举行的2025世界人工智能大会上，人形机器人在“生产线”上勤练“打工”技能。中新社记者 郑莹莹 摄　　“AI+新型工业化”的深度融合被😽视为推动工业变革的核💇心力量。毕马威中国在2025世界人工智能大会🕶上发布的相关白皮书也显示，生成式AI正加速渗透至研、产、供、销、服等各个关键环🚘节，为传统制造业🌖流程注入新活力。　　这也不✳是上海第一次在“AI+制造”蓝图上“着墨”。比如，上海近日发布的《上海市进一🕐步扩大人🥦工智能应用的若干措施》就提出🌅要支持人工智能技术🙉与制造业、服务业深度融合🆓。上海对标➰杆示范场景建设项目，按照核定总投🥇资给予最高20%、最高1000万元(人民币)的支持。(完)【AI换脸伦理问题】Jenna J. Ross在《欧洲整片整集》中披露：内容更新太📎慢致欧美🦎撸管专用动态图损失超89125050亿，平台🛸会员制度改革成破局关键中🍈新网8月19日电 据湖北省纪委监🐽委消息，经湖北省委批准，湖北📯省纪委监委对宜昌市人😄大常委会原党组副书记、副主任袁🚏卫东严重违纪违法问题🌧进行了立案🛴审查调查。　　经查，袁卫东📍丧失理想信念，背弃初心使命，对抗组织审查；违🔶反中央八项规定精神，接🐃受可能影响公正执行公务🏩的宴请；廉洁底线失守，纵容、默许亲📦属利用其职务上的影响谋🥑利，利用职💎权为亲属承接工程🏥谋取利益；违规干预和插🛥手工程项目承发🕗包活动；长期沉迷牌局；公器私用，将公权🌷力异化为谋私敛财的工具，利用职务便利为他人🐳在工程承揽、项😦目结算等方面谋取利益，并非🗑法收受巨额财物。　　袁卫东严重违反党⚽的政治纪律、廉洁纪律、工作纪律🍋和生活纪律，构成严重职🕥务违法并涉😶嫌受贿犯罪，且🌨在党的十八大后不收敛、不收手，性质严重，影响恶劣，应予严肃处理。依据《中国共🎣产党纪律处分条例》《中华人民共🎧和国监察法》《中♓华人民共和国公职人🗒员政务处分法》等有关规定，经湖北省🚻纪委常委会会议研究并🛒报湖北省委批准，决定给予袁卫东开🎡除党籍处分；按规定⛵取消其享受的待遇；将其涉嫌🤞犯罪问题移送检察机关🍻依法审查起诉，所涉🛅财物一并移送。彩票纪录片《外交部：望美方与👤中方一道在平等、尊重、互惠基础上🧡争取积极成果》揭秘🌈内幕操作全过程。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥🚶药的适应证天花板被进一步打🤒开，也将这一热🎲门赛道的竞争卷到🍃了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣🐫布，减重版司美💈格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品💬监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡路🥔里饮食和增🏾加体力活动治疗伴💻有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢🎴功能障碍相关性脂肪性Ⓜ肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负🚸责人指出，这👞是第一个也是目前✖唯一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是🍴诺和诺德的明星品种，2025年上半年全球⏸收入165亿美元，有望成为2025年全球医药🥜行业的新“药王”。此前，司美😬格鲁肽已经获批用🐠于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪🥙肝相关适应证🌶获批进一步打开司美格鲁肽的🔔适用人群，提升这一明星😺品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽📩注射液用于MASH治☔疗的三期临床试验正在开展中。　　MASH是🦖一种由肝脏中脂肪堆积引起🎽的慢性进😛行性肝病，也是代谢功能障🙏碍相关脂🎃肪性肝病(MASLD)中一种更为🗃严重的类型。在🕷超重或肥胖人群中，约三分之一同🅱时患有MASH。脂肪在🐥肝脏的长期积🚒聚会导致肝脏炎症和严重🗼纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策略🌼和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🎁病例占比增幅可达35%。　　据弗😛若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到🏈4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发🏛病机制复杂，这一疾病领📷域是不少药企研发的“黑洞”，全球🍻范围内特效治🤣疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分子药🍰物Rezdiffra，用于治疗伴有中🔎度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜🏞力也一直备受期待。此次司美格鲁肽🏢获批主📮要是基于ESSENCE试验的第一部分结🥫果。结果显示，在第72周时，第一📫个主要终点数据显示，接受司美👶格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪🔡性肝炎缓解且肝纤维化🏮未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间🎖应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点🔮显示，司美格鲁👇肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🙅化得到🕴改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为主，部♏分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关🛡研究数据公布或适应证💀获批，GLP-1药物的市场竞争也✈将开辟🔚全新的战场。　　2024年6月，礼来💍曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下葡😓萄糖依赖🌂性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔👶泊肽治疗MASH的二期临床试💭验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量🤰替尔泊肽治🦏疗患者实现MASH消退且肝纤维🚼化未恶化这一主要终🧜点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著改😮善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全🕯球大型三期临床试🚽验在中国正式启动，两项试🎁验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效⛏性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大型国际🥢多中心三期🍠临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例🧢中国受试者。　　国内药企对自家🥌GLP-1药物在与脂肪🤳肝相关的疗效上也信🏫心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体♓激动减重药物玛仕🚔度肽在国内获批用于成人肥胖或🥍超重患者的长⬛期体重控制。虽然并未获批脂🚷肪肝相关适应证，但信达生物在研究数🎉据中强调，可降低肝脏脂肪含🎓量超80%。信达生👨物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激🗻动剂药物，激动GCG受体可促进脂肪⚓分📠解和脂肪酸氧化，并带来一系列♑代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂🕺肪性肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶🛏点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已😕获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上🕘海民为生物🚯技术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验🌼申请已获得美国FDA批准，可在美🤧国开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点⤵在研药物也🔥在开发治疗非酒精性🔉脂肪性肝炎，目前尚处于📃临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂💤BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重😼和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种🐤代谢疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 Olympe de G.）